高中化学重要知识点详细总结有重名794727
高中化学重要知识点详细总结
－、丰富多彩的颜色
1．红色：
Fe(SCN)3（红色溶液）； Cu2O（红色固体）； Fe2O3（红棕色固体）；
红磷（暗红色固体）；液溴（深红棕色）； Fe(OH)3（红褐色固体）；
Cu（紫红色固体）；溴蒸气、NO2（红棕色）品红溶液(红色)；
在空气中久置的苯酚（粉红）；石蕊遇酸性溶液(红色)；酚酞遇碱性溶液(红色)。
2．紫色：
石蕊在中性溶液中（紫色）；Fe3+与苯酚反应产物（紫色）； I2（有金属光泽紫黑色固体）
KMnO4固体（紫黑色）；MnO4—（紫红色溶液）固态O3（紫黑色）
钾的焰色反应（紫色）I2蒸气、I2在非极性溶剂中（紫色）
3．橙色：溴水（橙色）K2Cr2O7溶液（橙色）
4．黄色：
gI（黄色固体）； gBr（淡黄色固体）； g3PO4（黄色固体）；FeS2（黄色固体）；
Na2O2（淡黄色固体）；S（黄色固体）； u（金属光泽黄色固体）；
I2的水溶液（黄色）；碘酒（黄褐色）； 久置的KI溶液（黄色）（被氧化为I2）；
Na的焰色反应（黄色）； TNT（淡黄色针状）；工业浓盐酸（黄色）（含有Fe3+）；
NaNO2（无色或浅黄色晶体）；Fe3+的水溶液（黄色）；硝基苯中溶有浓硝酸分解的NO2时（黄色）
久置的浓硝酸（黄色）（溶有分解生成的NO2）；浓硝酸粘到皮肤上（天然蛋白质）（显黄色）；
5．绿色：
Cu2(OH)2CO3（绿色固体）； Fe2+的水溶液（浅绿色）； FeSO4·7H2O（绿矾）；
K2MnO4（绿色）；Cl2、氯水（黄绿色）； F2（淡黄绿色）；
CuCl2的浓溶液（蓝绿色）；
7．棕色：
FeCl3固体（棕黄色）；CuCl2固体（棕色）
6．蓝色：
Cu(OH)2、CuSO4·5H2O、Cu2+在水溶液中（蓝色）； 石蕊遇碱性溶液（蓝色）；
硫、氢气、甲烷、乙醇在空气中燃烧（淡蓝色火焰）；一氧化碳在空气中燃烧（蓝色火焰）；
淀粉遇I2变蓝色；Co2O3（蓝色）；O2（液态——淡蓝色）；
Cu(OH)2溶于多羟基化合物（如甘油、葡萄糖等）的水溶液中（绛蓝色）；
O3（气态——淡蓝色；液态——深蓝色；固态——紫黑色）。
7．黑色：
FeO； Fe3O4；FeS； CuO； CuS； Cu2S； MnO2；C粉；
g2S； g2OPbS；gCl、gBr、gI、gNO3光照分解均变黑；
绝大多数金属在粉末状态时呈黑色或灰黑色。
8．白色：常见白色固体物质如下（呈白色或无色的固体、晶体很多）：
gCl；g2CO3；g2SO4；g2SO3；BaSO4；BaSO3；BaCO3；
Ba3(PO4)2；BaHPO4；CaO；Ca(OH)2；CaCO3；MgO；Mg(OH)；
MgCO3；Fe(OH)2；gOH；PCl5；SO3；三溴苯酚CuSO4
铵盐（白色固体或无色晶体）；
Fe(OH)2沉淀在空气中的现象：白色→（迅速）灰绿色→（最终）红褐色
pH试纸：干燥时呈黄色；中性时呈淡绿色；酸性时呈红色，酸性越强，红色越深；碱性时呈蓝色，碱性越强，蓝色越深。
红色石蕊试纸：红色（用于检验碱性物质）蓝色石蕊试纸：蓝色（用于检验酸性物质）
淀粉试纸：白色（用于检验碘单质）KI—淀粉试纸：白色（用于检验氧化性物质）
石蕊：pH＜5时呈红色；pH介于5～8时呈紫色；pH＞8时呈蓝色。
酚酞：pH＜8.2时呈无色；pH介于8.2～10时呈粉红色；pH＞10时呈红色。
甲基橙: pH＜3.1时呈红色；pH介于3.1～4.4时呈橙色；pH＞4.4时呈黄色。
甲基红: pH＜4.4时呈红色；pH介于4.4～6.2时呈橙色；pH＞6.2时呈黄色。
二、重要物质的俗名
1．生石灰（主要成份是CaO）；消石灰、熟石灰[主要成份是Ca(OH)2]；【更多免费素材，微 信lbgzkf1】
水垢[主要成份是CaCO3和Mg(OH)2]；
石灰石、大理石、白垩、蛋壳、贝壳、骨骼中的无机盐（主要成份是CaCO3）；
波尔多液（石灰水与硫酸铜溶液的混合物）；石硫合剂（石灰水与硫粉的悬浊液）。
碱石灰[由NaOH、Ca(OH)2的混合液蒸干并灼烧而成，可以看成是NaOH和CaO的混合物]；
2．烧碱、火碱、苛性钠（NaOH）；苛性钾（KOH）
3．苏打、纯碱、口碱（Na2CO3）；小苏打（NaHCO3）；大苏打、海波（Na2S2O3）
纯碱晶体（Na2CO3·10H2O）；泡花碱、水玻璃、矿物胶（Na2SiO3的水溶液）。
4．芒硝（Na2SO4·10H2O）； 重晶石（BaSO4）；
石膏（CaSO4·2H2O）；熟石膏（2CaSO4·H2O）。
5．胆矾、蓝矾（CuSO4·5H2O）；明矾[Kl(SO4)2·12H2O或K2 SO4·l2(SO4)3·24H2O]；
绿矾（FeSO4·7H2O）；皓矾（ZnSO4·7H2O）。
6．菱镁矿（主要成份是MgCO3）；菱铁矿（主要成份是FeCO3）；
磁铁矿（主要成份是Fe3O4）；赤铁矿、铁红（主要成份是Fe2O3）；
黄铁矿、硫铁矿（主要成份是FeS2）。
7．磷矿石[主要成份是Ca3(PO4)2]；重过磷酸钙、重钙 [主要成份是Ca(H2PO4)2]；
过磷酸钙、普钙 [主要成份是Ca(H2PO4)2和CaSO4]。
8．光卤石（KCl·MgCl2·6H2O）；
9．铜绿、孔雀石[Cu2(OH)2CO3 ] ；
10．萤石（CaF2）；电石（CaC2）；冰晶石（Na3lF6）
水晶（SiO2）；玛瑙（主要成份是SiO2）；石英（主要成份是SiO2）；
硅藻土（无定形SiO2）宝石、刚玉（l2O3）；金刚砂（SiC）。
11．草酸HOOC—COOH硬脂酸C17H35COOH软脂酸C15H31COOH
油酸C17H33COOH石炭酸C6H5OH蚁酸HCOOH
蚁醛HCHO福尔马林（HCHO的水溶液）木精CH3OH
酒精CH3CH2OH醋酸、冰醋酸CH3COOH甘油（CH2OHCHOHCH2OH）
硝化甘油（三硝酸甘油酯）TNT（三硝基甲苯）肥皂（有效成份是C17H35COONa）
火棉——纤维素与硝酸完全酯化反应、含氮量高的纤维素硝酸酯。用于制造无烟火药和枪弹的发射药。
胶棉——纤维素与硝酸不完全酯化反应、含氮量低的纤维素硝酸酯。用于制造赛璐珞和油漆。
粘胶纤维——由植物的秸秆、棉绒等富含纤维素的物质经过NaOH和CS2等处理后，得到的一种纤维状物质。其中长纤维俗称人造丝，短纤维俗称人造棉。
12．尿素CO(NH2)2硫铵(NH4)2SO4 碳铵NH4HCO3
13．硫酐SO3 硝酐N2O5碳酐、干冰、碳酸气CO2
14．王水（浓硝酸和浓盐酸按体积比1 : 3的混合物）
三、重要物质的用途
1．干冰、gI晶体——人工降雨剂 2．gBr——照相感光剂
3．K、Na合金（l）——原子反应堆导热剂4．铷、铯——光电效应
5．钠——很强的还原剂，制高压钠灯
6．NaHCO3、l(OH)3——治疗胃酸过多，NaHCO3还是发酵粉的主要成分之一
7．Na2CO3——广泛用于玻璃、制皂、造纸、纺织等工业，也可以用来制造其他钠的化合物
8．皓矾——防腐剂、收敛剂、媒染剂9．明矾——净水剂
10．重晶石——“钡餐” 11．波尔多液——农药、消毒杀菌剂
12．SO2——漂白剂、防腐剂、制H2SO4
13．白磷——制高纯度磷酸、燃烧弹14．红磷——制安全火柴、农药等
15．氯气——漂白（HClO）、消毒杀菌等16．Na2O2——漂白剂、供氧剂、氧化剂等
17．H2O2——氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂、火箭燃料等
18．O3——漂白剂（脱色剂）、消毒杀菌剂、吸收紫外线（地球保护伞）
19．石膏——制模型、水泥硬化调节剂、做豆腐中用它使蛋白质凝聚（盐析）；
20．苯酚——环境、医疗器械的消毒剂、重要化工原料
21．乙烯——果实催熟剂、有机合成基础原料
22．甲醛——重要的有机合成原料；农业上用作农药，用于制缓效肥料；杀菌、防腐，35%~40%的甲醛溶液用于浸制生物标本等
23．苯甲酸及其钠盐、丙酸钙等——防腐剂24．维生素C、E等——抗氧化剂
25．葡萄糖——用于制镜业、糖果业、医药工业等
26．SiO2纤维——光导纤维（光纤），广泛用于通讯、医疗、信息处理、传能传像、遥测遥控、照明等方面。
27．高分子分离膜——有选择性地让某些物质通过，而把另外一些物质分离掉。广泛应用于废液的处理及废液中用成分的回收、海水和苦咸水的淡化、食品工业、氯碱工业等物质的分离上，而且还能用在各种能量的转换上等等。
28．硅聚合物、聚氨酯等高分子材料——用于制各种人造器官
29．氧化铝陶瓷（人造刚玉）——高级耐火材料，如制坩埚、高温炉管等；制刚玉球磨机、高压钠灯的灯管等。
30．氮化硅陶瓷——超硬物质，本身具有润滑性，并且耐磨损；除氢氟酸外，它不与其他无机酸反应，抗腐蚀能力强，高温时也能抗氧化，而且也能抗冷热冲击。常用来制造轴承、汽轮机叶片、机械密封环、永久性模具等机械构件；也可以用来制造柴油机。
31．碳化硼陶瓷——广泛应用在工农业生产、原子能工业、宇航事业等方面。
四、各种“水”汇集
纯净物
蒸馏水——H2O重水——D2O超重水——T2O
水银——Hg水晶——SiO2
混和物：
双氧水——H2O2的水溶液
氨水——分子（NH3、NH3·H2O、H2O）；离子（NH4+、OH—、H+）
氯水——分子（Cl2、HClO、H2O）；离子（H+、Cl—、ClO—、OH—）
王水——浓HNO3 : 浓HCl = 1 : 3（浓溶液的体积比）
硬水——溶有较多Ca2+、Mg2+的水
暂时硬水——溶有较多Ca(HCO3)2、Mg(HCO3) 2的水，用加热煮沸法可降低其硬度（软化）。
永久硬水——溶有较多Ca2+、Mg2+的盐酸盐、硫酸盐的水，用药剂或阳离子交换法可软化。
软水——溶有较少量或不溶有Ca2+、Mg2+的水
生理盐水——质量分数为0.9%的NaCl溶液
卤水——海水中提取出食盐后含有MgCl2、CaCl2、NaCl及少量MgSO4的水
水玻璃——Na2SiO3的水溶液
水晶——高纯度二氧化硅晶体
烟水晶——含有色金属氧化物小颗粒的二氧化硅晶体
水泥——主要成份是硅酸二钙（2CaO·SiO2）、硅酸三钙（3CaO·SiO2）、铝酸三钙（3CaO·l2O3）
五、各种“气”汇集
无机的：
爆鸣气——H2与O2水煤气——CO与H2笑气——N2O碳酸气——CO2
高炉气（高炉煤气）——CO、CO2、N2
空气——N2、O2、稀有气体、少量CO2、水蒸气以及其它杂质气体
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天然气——主要成分为CH4。通常含有H2S等有毒气体杂质。※又名沼气、坑气、瓦斯气。
裂化气——C1~C4的烷烃、烯烃。
裂解气——主要是CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH2=CH—CH=CH2、H2等。
木煤气、焦炉气——H2、CH4、CO等。
炼厂气——C1~C4的气态烃※又名石油气、油田气。
电石气——CH≡CH，通常含有H2S、PH3等。
六、具有漂白作用的物质
氧化作用
化合作用
吸附作用
Cl2、O3、Na2O2、浓HNO3
SO2
活性炭
化学变化
物理变化
不可逆
可逆
其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有Cl2(HClO)和浓HNO3及Na2O2
七、滴加顺序不同，现象不同
1．gNO3与NH3·H2O：
gNO3向NH3·H2O中滴加——开始无白色沉淀，后产生白色沉淀【更多免费素 材，微信lbgzkf1】
NH3·H2O向gNO3中滴加——开始有白色沉淀，后白色沉淀消失
2．NaOH与lCl3：
NaOH向lCl3中滴加——开始有白色沉淀，后白色沉淀消失
lCl3向NaOH中滴加——开始无白色沉淀，后产生白色沉淀
3．HCl与NalO2：
HCl向NalO2中滴加——开始有白色沉淀，后白色沉淀消失
NalO2向HCl中滴加——开始无白色沉淀，后产生白色沉淀
4．Na2CO3与盐酸：
Na2CO3向盐酸中滴加——开始有气泡，后不产生气泡
盐酸向Na2CO3中滴加——开始无气泡，后产生气泡
5．Ca(OH)2或Ba(OH)2与H3PO4
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20 100 KHCO3 56 CaO 80 SO3 40 Ca
HF Mg3N2 KOH Br、NH4NO3 MgO
28 C2H4 98 44 CO2 64 160 Fe2O3 60 CH3CH2CH2OH
CO H3PO4 N2O Cu Br2 HCOOCH3
1．常用相对分子质量
Na2O2：78 Na2CO3：106 NaHCO3：84 Na2SO4：142
BaSO4：233 l (OH)3：78 C6H12O6：180
2．常用换算
5.6L——0.25 mol 2.8L——0.125 mol 15.68L——0.7 mol
20.16L——0.9 mol 16.8L——0.75 mol
九、比较元素金属性强弱的依据
金属性——金属原子在气态时失去电子能力强弱（需要吸收能量）的性质
金属活动性——金属原子在水溶液中失去电子能力强弱的性质
注：“金属性”与“金属活动性”并非同一概念，两者有时表示为不一致，如Cu和Zn：金属性是：Cu > Zn，而金属活动性是：Zn > Cu。
在一定条件下金属单质与水反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下，与水反应越容易、越剧烈，其金属性越强。
常温下与同浓度酸反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下，与酸反应越容易、越剧烈，其金属性越强。
依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱。碱性越强，其元素的金属性越强。
依据金属单质与盐溶液之间的置换反应。一般是活泼金属置换不活泼金属。但是Ⅰ族和Ⅱ族的金属在与盐溶液反应时，通常是先与水反应生成对应的强碱和氢气，然后强碱再可能与盐发生复分解反应。
依据金属活动性顺序表（极少数例外）。
依据元素周期表。同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性逐渐减弱；同主族中，由上而下，随着核电荷数的增加，金属性逐渐增强。
依据原电池中的电极名称。做负极材料的金属性强于做正极材料的金属性。
依据电解池中阳离子的放电（得电子，氧化性）顺序。优先放电的阳离子，其元素的金属性弱。
气态金属原子在失去电子变成稳定结构时所消耗的能量越少，其金属性越强。
十、比较元素非金属性强弱的依据
依据非金属单质与H2反应的难易程度、剧烈程度和生成气态氢化物的稳定性。与氢气反应越容易、越剧烈，气态氢化物越稳定，其非金属性越强。
依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱。酸性越强，其元素的非金属性越强。
依据元素周期表。同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，非金属性逐渐增强；同主族中，由上而下，随着核电荷数的增加，非金属性逐渐减弱。
非金属单质与盐溶液中简单阴离子之间的置换反应。非金属性强的置换非金属性弱的。
非金属单质与具有可变价金属的反应。能生成高价金属化合物的，其非金属性强。
气态非金属原子在得到电子变成稳定结构时所释放的能量越多，其非金属性越强。
依据两非金属元素在同种化合物中相互形成化学键时化合价的正负来判断。如在KClO3中Cl显+5价，O显-2价，则说明非金属性是O > Cl；在OF2中，O显+2价，F显-1价，则说明非金属性是F > O
十一、微粒半径大小的比较方法
原子半径的大小比较，一般依据元素周期表判断。若是同周期的，从左到右，随着核电荷数的递增，半径逐渐减小；若是同主族的，从上到下，随着电子层数增多，半径依次增大。
若几种微粒的核外电子排布相同，则核电荷数越多，半径越小。
同周期元素形成的离子中阴离子半径一定大于阳离子半径，因为同周期元素阳离子的核外电子层数一定比阴离子少一层。
同种金属元素形成的不同金属离子，其所带正电荷数越多（失电子越多），半径越小。
☆判断微粒半径大小的总原则是：
电子层数不同时，看电子层数，层数越多，半径越大；
电子层数相同时，看核电荷数，核电荷数越多，半径越小；
电子层数和核电荷数均相同时，看电子数，电子数越多，半径越大；如r（Fe2+）> r（Fe3+）
核外电子排布相同时，看核电荷数，核电荷数越多，半径越小；
若微粒所对应的元素在周期表中的周期和族既不相同又不相邻，则一般难以直接定性判断其半径大小，需要查找有关数据才能判断。
十二、中学常见物质电子式分类书写
Cl Cl
O【更多免费素材 ，微信lbgzkf1】 H O H O【更多免费素材 ，微信lbgzkf1】 H O H
2．-OH： OH-电子式：
Cl Mg2+ Cl S 2– Na+ Na+ Cl Mg2+ Cl S 2– Na+ Na+
Na+ Na+ O O【更多免费素材，微信lbgzkf1】 2– 2– Ca2+ C C Na+ Na+ O O【更多免费素材，微信lbgzkf1】 2– 2– Ca2+ C C
CaC2、 Na2O2
H H N【更多 免费素材，微信lbgzkf1】 H H S 2– H H N H H Cl H H N H H H H N H H S 2– H H N H H Cl H H N H H
4． NH4Cl (NH4)2S
CO2 【更多免费素材， 微信lbgzkf1】 O【更多免费素材， 微信lbgzkf1】 【更多免费素材，微信lbgzkf1】 O C 写结构式 补孤电子对 共用电子对代共价键 【更多免费素材 ，微信lbgzkf1】 O OO C O OO C CO2 【更多免费素材， 微信lbgzkf1】 O【更多免费素材， 微信lbgzkf1】 【更多免费素材，微信lbgzkf1】 O C 写结构式 补孤电子对 共用电子对代共价键 【更多免费素材 ，微信lbgzkf1】 O OO C O OO C
Cl Cl
Cl Cl Cl Cl Cl Cl
十三、原电池：
原电池形成三条件： “三看”。先看电极：两极为导体且活泼性不同；
再看溶液：两极插入电解质溶液中；三看回路：形成闭合回路或两极接触。
原理三要点：（1） 相对活泼金属作负极，失去电子，发生氧化反应.（2） 相对不活泼金属（或碳）作正极，得到电子，发生还原反应（3） 导线中（接触）有电流通过，使化学能转变为电能
原电池：把化学能转变为电能的装置
原电池与电解池的比较
原电池
电解池
（1）定义
化学能转变成电能的装置
电能转变成化学能的装置
（2）形成条件
合适的电极、合适的电解质溶液、形成回路【更多免费素材，微信lbgzkf1 】
电极、电解质溶液（或熔融的电解质）、外接电源、形成回路
（3）电极名称
负极
正极
阳极
阴极
（4）反应类型
氧化
还原
氧化
还原
（5）外电路电子流向
负极流出、正极流入
阳极流出、阴极流入
十四、“10电子”、“18电子”
“14电子”“22电子”“38电子”的微粒小结
1．“10电子”的微粒：
分子
离 子
一核10电子的
Ne
N3—（固）、O2—（固）、F—、Na+、Mg2+、l3+
二核10电子的
HF
OH—
三核10电子的
H2O
NH2—
四核10电子的
NH3
H3O+
五核10电子的
CH4
NH4+
2．“18电子”的微粒：
分 子
离 子
一核18电子
r
K+、Ca2+、Cl—、S2—
二核18电子
F2、HCl
HS—
三核18电子
H2S
四核18电子
PH3、H2O2
五核18电子
SiH4、CH3F
六核18电子
N2H4、CH3OH
七核18电子
CH3NH2
八核18电子
CH3CH3
3．“14电子” N2 CO Si C22-
“22电子” CO2 N2O N3- BeF2
“38电子” CS2 Na2O2 Na2S Ca(OH)2 CaF2 BeCl2
十五、元素周期表
将族序号、主族元素、惰性元素的名称、符号、原子序数填入下表。
族
周
期
一
二
三
四
五
六
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七
小结：
元素周期表共分18纵行，其中第1、2、13、14、15、16、17七个纵行依次为Ⅰ族、Ⅱ族、Ⅲ族、Ⅳ族、Ⅴ族、Ⅵ族、Ⅶ族（纵行序号的个位数与主族序数相等）；第3、4、5、6、7、11、12七个纵行依次为ⅢB族、ⅣB族、ⅤB族、ⅥB族、ⅦB族、ⅠB族、ⅡB族（纵行序号个位数与副族序数相等）；第8、9、10三个纵行为合称为Ⅷ族；第18纵行称为0族。
Ⅰ族称为碱金属元素（氢除外）；Ⅱ族称为碱土金属元素；Ⅲ族称为铝族元素；Ⅳ族称为碳族元素；Ⅴ族称为氮族元素；Ⅵ族称为氧族元素；Ⅶ族称为卤族元素。
元素周期表共有七个横行，称为七个周期，其中第一（2种元素）、二（8种元素）、三（8种元素）周期为短周期（只有主族元素）；第四（18种元素）、五（18种元素）、六（32种元素）周期为长周期（既有主族元素，又有过渡元素）；第七周期（目前已排26种元素）为不完全周期。
在元素周期表中，越在左下部的元素，其金属性越强；越在右上部的元素（惰性气体除外），其非金属性越强。金属性最强的稳定性元素是铯，非金属性最强的元素是氟。
在元素周期表中位于金属与非金属分界处的金属元素，其氧化物或氢氧化物一般具有两性，如Be、l等。
主族元素的价电子是指其最外层电子；过渡元素的价电子是指其最外层电子和次外层的部分电子；镧系、锕系元素的价电子是指其最外层电子和倒数第三层的部分电子。
在目前的112种元素中，只有22种非金属元素（包括6种稀有气体元素），其余90种都是金属元素；过渡元素全部是金属元素。
在元素周期表中，位置靠近的元素性质相近。一般在周期表的右上部的元素用于合成新农药；金属与非金属分界处的元素用于制造半导体材料；过渡元素用于制造催化剂和耐高温、耐腐蚀的合金材料等等。
从原子序数为104号往后的元素，其原子序数的个位数与其所在的副族序数、Ⅷ族（包括108、109、110三号元素）、主族序数分别相等。第七周期若排满，最后0族元素的原子序数为118号。
10．同周期第Ⅱ族和第Ⅲ族元素的原子序数之差可能为1（第二、三两周期）或11（第四、五两周期）或25（第六周期）。
11．若主族元素x所在的第n周期有a种元素，同主族的yB元素所在的第n + 1周期有b种元素，当x、yB位于第I族、Ⅱ族时，则有：y = x + a；当x、yB位于第Ⅲ ~ Ⅶ族时，则有：
y = x + b。
十六、构、位、性的规律与例外
一般原子的原子核是由质子和中子构成，但氕原子（1H）中无中子。
元素周期表中的每个周期不一定从金属元素开始，如第一周期是从氢元素开始。
大多数元素在自然界中有稳定的同位素，但Na、F、P、l等20种元素到目前为却未发现稳定的同位素。
一般认为碳元素形成的化合物种类最多，且Ⅳ族中元素组成的晶体常常属于原子晶体，如金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅等。（据有些资料说，氢元素形成的化合物最多）
元素的原子序数增大，元素的相对原子质量不一定增大，如18r的相对原子质量反而大于19K的相对原子质量。
质量数相同的原子，不一定属于同种元素的原子，如18O与18F、40K与40Ca
Ⅳ~Ⅶ族中只有Ⅶ族元素没有同素异形体，且其单质不能与氧气直接化合。
为双聚分子，结构式为所有原子都达到了最外层为8个电子的稳定结构）。
一般元素性质越活泼，其单质的性质也活泼，但N和P相反。
10．非金属元素之间一般形成共价化合物，但NH4Cl、NH4NO3等却是离子化合物。
11．离子化合物在一般条件下不存在单个分子，但在气态时却是以单个分子存在。
12．含有非极性键的化合物不一定都是共价化合物，如Na2O2、FeS2、CaC2等是离子化合物。
13．单质分子不一定是非极性分子，如O3是极性分子。
14．一般氢化物中氢为+1价，但在金属氢化物中氢为-1价，如NaH、CaH2等。
15．非金属单质一般不导电，但石墨可以导电。【更多 免费素材，微信lbgzkf1】
16．非金属氧化物一般为酸性氧化物，但CO、NO等不是酸性氧化物，而属于不成盐氧化物。
17．金属氧化物一般为碱性氧化物，但一些高价金属的氧化物反而是酸性氧化物，如：Mn2O7、CrO3等反而属于酸性氧物，2KOH + Mn2O7 == 2KMnO4 + H2O2KOH + CrO3 == K2CrO4 + H2O；Na2O2、MnO2等也不属于碱性氧化物，它们与酸反应时显出氧化性。
18．组成和结构相似的物质（分子晶体），一般分子量越大，熔沸点越高，但也有例外，如HF>HCl，H2O>H2S，NH3>PH3，因为液态及固态HF、H2O、NH3分子间存在氢键，增大了分子间作用力。
19．非金属元素的最高正价和它的负价绝对值之和等于8，但氟无正价，氧在OF2中为+2价。【更多免费素材，微信lbgzkf1】
20．含有阳离子的晶体不一定都含有阴离子，如金属晶体中有金属阳离子而无阴离子。
21．一般元素的化合价越高，其氧化性越强，但HClO4、HClO3、HClO2、HClO的氧化性逐渐增强。
22．离子晶体不一定只含有离子键，如NaOH、Na2O2、NH4Cl、CH3COONa等中还含有共价键。
十七、离子方程式的书写
离子符号的正确书写
电解质只有在完全电离时才能写成离子，如：
酸中，硫酸、硝酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸等强酸在水溶液中
碱中，氢氧化钡、NaOH、KOH等强碱在水溶液或熔融状态时
盐中，绝大多数盐在水溶液或熔融状态时
☆注意：①酸式盐的电离情况：
NaHSO4（水溶液）==Na+ + H+ + SO42—NaHSO4（熔融）==Na+ + HSO4—
NaHCO3==Na+ + HCO3— NH4HSO3==NH4+ + HSO3— NaH2PO4==Na+ + H2PO4—
②对微溶物的处理：在澄清的溶液中能写成离子，在浑浊时不能写成离子。如Ca(OH)2、CaSO4、g2SO4、MgCO3等。
③对浓强酸的处理：浓H2SO4参加的反应，对H2SO4一般不写成离子，例如，浓H2SO4与Cu的反应，起强氧化性作用的是H2SO4分子，而不是SO42—，且浓H2SO4中水很少（硫酸能与水以任意比例互溶），绝大多数是H2SO4分子，未发生电离。浓盐酸、浓硝酸参加的反应，一般都写成离子，因为它们受其溶解度的限制，溶质质量分数不是很大，其中水的量足以使它们完全电离。
④是离子反应的不一定都能写成离子方程式。例如实验室制取氨气的反应是NH4Cl与Ca(OH)2之间的离子交换反应，但它们是固体之间的反应。
反应要符合实际
符合离子反应发生的条件（生成溶解度更小的物质或生成更加难电离的物质或生成更易挥发性的物质）；
符合氧化还原反应发生的规律（强氧化剂与强还原剂优先发生反应）；
H+优先跟碱性强的微粒（易电离出OH— 或易结合H+的微粒）反应；
④ OH—优先跟酸性强的微粒（易电离出H+或易结合OH—的微粒）反应。
配平要符合三个“守恒”——质量守恒和电荷守恒以及氧化还原反应中的得失电子守恒
注意离子间量的比例关系：不足物质中参加反应的阴、阳离子的个数比一定符合其化学式中阴、阳离子的个数比。
十八、离子共存问题
1．分析是否能发生复分解反应。一般条件是有难溶、难电离、挥发性物质生成。
2．分析能否发生氧化还原反应
还原性离子（Fe2+、I—、S2—、SO32—等）与氧化性离子（NO3—/H+、Fe3+、ClO—、MnO4—等）因发生氧化还原反应而不能共存。例如：
2Fe3+ + S2— == 2Fe2+ + S↓2Fe3+ + 2I— == 2Fe2+ + I2
2Fe3+ + SO32—+ H2O == 2Fe2+ + SO42—+ 2H+3Fe2+ + NO3—+ 4H+ == 3Fe3+ + NO↑+ 2H2O
6Fe2+ + 3ClO—+ 3H2O == 2Fe(OH)3↓+ 3Cl—+ 4Fe3+
5Fe2+ + MnO4—+ 8H+ == 5Fe3+ + Mn2+ + 4H2O
3SO32—+ 2NO3—+ 2H+ == 3SO42—+ 2NO↑+ H2OSO32—+ ClO—== SO42—+ Cl—
5SO32—+ 2MnO4—+ 6H+ == 5SO42—+ 2Mn2++ 3H2OS2O32— + 2H+ == S↓+ SO2↑+ H2O
2S2-＋SO32-＋6H+＝3S↓＋3H2O……
Fe3+与CO32— l3+与HCO3—lO2—与l3+NH4+与
HCO3—lO2— NH4+ SiO32—
SiO32—SO32—、SiO32—
分析是否发生络合反应
如：Fe3+ + 3SCN— = Fe(SCN)3（血红色溶液）【更多免费素材，微信lbgzkf1】
Fe3+ + 6C6H5OH = Fe(C6H5O)63—(紫色溶液) +6H+【更多免费素材，微信lbgzkf1】
☆注意:（1）弱酸的酸式根离子既不能与H+离子大量共存，又不能与OH—大量共存，如：
HCO3— + H+ = CO2↑+ H2OHCO3— + OH—= CO32— + H2O
HSO3— + H+ = SO2↑+ H2OHSO3— + OH—= SO32— + H2O
HS— + H+ = H2S↑HS— + OH—= S2— + H2O
H2PO4— + H+ = H3PO4H2PO4— + OH—= HPO42— + H2O
……
（2）能生成微溶物质的两种离子也不能大量共存，如Ca2+和SO42—、g+和SO42—、Mg2+和CO32—、Ca2+和OH—等。
（3）PO43—与H2PO4—不能大量共存，因为前者水解呈碱性，后者电离为主显酸性，两者相遇要反应PO43— + H2PO4—== 2HPO42—
（4）l3+、Fe3+因其在水溶液中当pH为3~4左右时即能完全水解成l(OH)3、Fe(OH)3沉淀，所以l3+、Fe3+几乎与所有的弱酸根离子都不能大量共存。
（5）[g(NH3)2]+与H+不能大量共存，因为在酸性溶液中，NH3与H+以配位键结合成NH4+的趋势很强，导致[g(NH3)2]+ + 2H+ == g+ + 2NH4+发生。
（6）解答此类问题还要抓住题干的附加条件，如溶液的酸性、碱性还是中性；是否有颜色；可能大量共存还是一定能大量共存；能与铝粉反应放出H2（可能是非氧化性酸溶液，也可能是强碱溶液）；由水电离出的H+浓度为10—10mol·L—1（可能是酸溶液，也可能是碱溶液）
十九、离子方程式判断常见错误及原因分析
1．离子方程式书写的基本规律要求：（写、拆、删、查四个步骤来写）
（1）合事实：离子反应要符合客观事实，不可臆造产物及反应。
（2）式正确：化学式与离子符号使用正确合理。
（3）号实际：“=”“
（4）两守恒：两边原子数、电荷数必须守恒（氧化还原反应离子方程式中氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数要相等）。
（5）明类型：分清类型，注意少量、过量等。
（6）细检查：结合书写离子方程式过程中易出现的错误，细心检查。
例如：(1)违背反应客观事实
如：Fe2O3与氢碘酸：Fe2O3＋6H+＝2 Fe3+＋3H2O错因：忽视了Fe3+与I-发生氧化一还原反应
(2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡
如：FeCl2溶液中通Cl2 ：Fe2+＋Cl2＝Fe3+＋2Cl- 错因：电子得失不相等，离子电荷不守恒
(3)混淆化学式（分子式）和离子书写形式
如：NaOH溶液中通入HI：OH-＋HI＝H2O＋I-错因：HI误认为弱酸.
(4)反应条件或环境不分：
如：次氯酸钠中加浓HCl：ClO-＋H+＋Cl-＝OH-＋Cl2↑错因：强酸制得强碱
(5)忽视一种物质中阴、阳离子配比.
如：H2SO4
正确：Ba2+＋2OH-＋2H+＋SO42-＝BaSO4↓＋2H2O
(6)“＝”“ ”“↑”“↓”符号运用不当
如：l3+＋3H2O＝l(OH)3↓＋3H+ 注意：盐的水解一般是可逆的，l(OH)3量少，故不能打“↓”
2.判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。
酸性溶液（H＋）、碱性溶液（OH-）、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的H＋或OH-=1×10-amol/L(a>7或a<7)的溶液等。【更多免费素材，微信 lbgzkf1】
有色离子MnO4-,Fe3+,Fe2+,Cu2+,Fe(SCN)2+。MnO4-,NO3-等在酸性条件下具有强氧化性。
S2O32-在酸性条件下发生氧化还原反应：S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O
注意题目要求“一定大量共存”还是“可能大量共存”；“不能大量共存”还是“一定不能大量共存”。
看是否符合题设条件和要求，如“过量”、“少量”、“适量”、“等物质的量”、“任意量”以及滴加试剂的先后顺序对反应的影响等。
二十、水的电离·溶液的pH
水的电离和溶液的pH是电解质溶液的重点和难点，是高中与大学的重要衔接点，同时也是高考化学试题的热点。分析多年的高考化学试题，我们不难发现：水的电离和溶液pH这一知识点试题每年考并且常考常新。因此，有必要认真加以训练。
相关知识点
１、电解质溶液的酸碱性跟水的电离密切相关。实验证明，水是一种极弱的电解质，能微弱电离：
２、电解质溶液的酸碱性取决于c(H+)与c(OH-)的相对大小。在常温下，
中性溶液中c(H+) = c(OH-) = 1×10-7mol/L；
酸性溶液中c(H+) > c(OH-)；c(H+) > 1×10-7mol/L；
碱性溶液中c(H+) < c(OH-)，c(H+) < 1×10-7mol/L。
３、电解质稀溶液的酸碱性可用pH大小来统一度量，其定义式：pH = －1g c(H+)。pH的通常范围是0 ~ 14，若pH < 0，则直接用c(H+)来表示已比较方便了[c(H+) > 1mol/L]；若pH > 14，则直接用c(OH— )来表示也已比较方便了[c(OH-) > 1mol/L]。
同样可定义：pOH = －1g c(OH-)，在常温下，同一溶液的pH ＋ pOH = 14。
4．强酸、弱酸与碱、与活泼金属反应的一般规律
（1）相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸的比较
c(H+)
pH
中和碱
的能力
与过量Zn的反应情况
稀释相同倍数
(10 n)后的pH
产生氢
气的量
开始时的
反应速率
盐酸
大
小
相等
相同
快
仍小些
醋酸
小
大
慢
仍大些
（2）相同pH、相同体积的盐酸与醋酸的比较
c(H+)
c(酸)
中和碱
的能力
与过量Zn的反应情况
稀释相同倍数
(10 n)后的pH
产生氢
气的量
开始时的
反应速率
盐酸
相等
小
小
少
相等
pH(稀)= pH(浓) + n
醋酸
大
大
多
pH(稀)< pH(浓) + n
☆结论:
① 酸与活泼金属反应时，产生H2的多少是由酸最终电离产生H+的物质的量决定的；产生H2的快慢是由酸中c(H+)决定的。
② 酸中和碱的能力强弱是由酸最终电离产生H+的物质的量决定的。
5．证明某酸（如醋酸）是弱酸的实验原理
测定0.01mol/L 醋酸溶液的pH，发现大于2 。[说明c(H+)< c(醋酸)，即醋酸末完全电离]
（该方案简单可行）
用pH试纸或酸碱指示剂测定0.1 mol/L CH3COONa溶液的酸碱性，发现呈碱性。
[说明CH3COO—发生了水解，即CH3COOH是弱酸]（该方案亦简单可行）
向滴有石蕊试液的醋酸溶液中，加入适量的CH3COONH4晶体后振荡，发现红色变浅。[CH3COONH4晶体中由于NH4+、CH3COO— 对应的NH3·H2O和CH3COOH在常温时电离常数几乎相同，故它们的水解程度相同，所得溶液呈中性，但在醋酸溶液中增加了醋酸根浓度，石蕊试液的红色变浅，酸性减弱，说明醋酸溶液中存在电离平衡，且逆向移动了，亦即说明醋酸是弱酸]（该方案亦简单易行）
取等体积、pH都等于2的醋酸和盐酸与同浓度的NaOH溶液中和，前者中和NaOH多。
（该方案的缺点是：难以配得pH等于2的醋酸）
取等体积、pH都等于2的醋酸和盐酸与足量的Zn粒反应，并将产生的氢气分别收集起来，发现醋酸生成的H2多。[原理同④]【更多 免费素材，微信lbgzkf1】
（该方案的缺点是：难以配得pH等于2的醋酸，且操作较繁）【更多 免费素材，微信lbgzkf1】
将10 mL pH=2的醋酸溶液用蒸馏水稀释成1L，再测定其pH，发现小于4。
[说明稀释100倍后，溶液中c(H+)稀 > c(H+)浓/100，n(H+)有所增加，即又有醋酸分子电离了]（该方案的缺点是：难以配得pH等于2的醋酸）
在相同条件下，将表面积相同的锌粒分别跟物质的量浓度相同的盐酸和醋酸反应，前者反应速率快，后者反应速率慢。[说明醋酸电离产生的c(H+)小于同浓度盐酸的，即醋酸末完全电离] （该方案的缺点是：锌粒的表面积难以做到完全相同）
6．电离平衡和水解平衡的比较
电 离 平 衡
水 解 平 衡
实 例
H2S水溶液（0.1mol/L）
Na2S水溶液（0.1mol/L）
研究对象
弱电解质（弱酸、弱碱、水）
强电解质（弱酸盐、弱碱盐）
实 质
离子化速率 = 分子化速率
水解速率 = 中和速率
程 度
酸或碱越弱，电离程度越小，多元酸的一级电离远远大于二级电离，大于三级电离……
“越弱越水解”，多元弱酸根一级水解远远大于二级水解，大于三级水解……
一般中和程度远远大于水解程度
双水解程度较大，甚至很彻底。
能量变化
吸热（极少数例外）
吸热
表达式
②多元弱酸分步电离
②多元弱酸根分步水解 ③除了双水解反应，产物不写分解产物，不标↑或↓
微 粒 浓 度
大小比较
c(H2S)>c(H+)>c(HS—)>c(S2—) >c(OH-)
c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)> c(H+)
电荷守恒式
c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)
c(Na+)+ c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-)
物料守恒式
c(H2S)+c(HS—)+c(S2—)=0.1mol/L
c(H2S)+c(HS—)+c(S2—)=0.1mol/L= c(Na+)/2
影 响 因 素
温 度
升温促进电离（极少数例外）
升温促进水解
浓 度
稀 释
促进电离，但浓度减小，酸性减弱
促进水解，但浓度减小，碱性减弱
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电离平衡向右移动，酸性增强，但
电离程度减小，电离常数不变。
加Na2S
水解平衡向右移动，碱性增强，但水解程度减小。
☆结论：酸按酸，碱按碱，同强混合在中间，异强混合看过量。
（3）如两强酸或两强碱pH值相差两个单位以上[c(H+)、c(OH-)相差100倍以上]，等体积混合后，相当于pH值小的强酸或pH大的强碱加水稀释一倍[忽略稀溶液中的c(H+)或c(OH-)]，pH值变化0.3个单位（1g2=0.3）。即：
强酸混合时，pH混= pH小 + 0.3强碱混合时，pH混= pH大—0.3
二十一、何时考虑盐的水解
1．判断盐溶液酸碱性及能否使酸碱指示剂变色时，要考虑到盐的水解。
2．配制某些盐的溶液时，为了防止溶液变浑浊（水解），需加入对应的酸抑制其水解。如配制FeCl3溶液时，一般先将FeCl3溶解在盐酸中，然后再加水稀释。
比较盐溶液中离子浓度大小时，要考虑到盐的水解。如Na3PO4溶液中，c(Na+) > 3 c(PO43— )。
说明盐溶液中微粒种类及多少时，要考虑到盐的水解。例如Na2S溶液中含有Na+、HS-、OH-、H+、S2—、H2S，其浓度关系为：
（1）电荷守恒关系——指任何电解质溶液在整体上不显电性，即溶液中所有阳离子带的正电总量与所有阴离子带的负电总量相等。
如在Na2S溶液中：
实质：所有Na+、H+带的正电荷总物质的量==所有S2—、HS—、OH—带的负电荷总物质的量。
表达形式：c(Na+) + c(H+) = 2c(S2—) + c(HS— ) + c(OH — )
（2）物料守恒关系——指不论盐中的哪种离子水解成多少种形式，它所含的一些元素原子的总物质的量之比一定符合它的化学式中的计量数比。
如在Na2S溶液中：
实质：n(Na) : n (S的各种存在形式总和) == 2 : 1
（3）水电离的离子数守恒关系——指在任何电解质溶液中，由水电离产生的H+和OH—的数目一定相等的关系。如在Na2S溶液中：
实质：n(OH—) == 溶液中自由H+物质的量与S2—结合水电离的H+物质的量之和
表达形式：c(OH — ) = c(H+) + c(HS— ) + 2c(H2S)
★该关系式可由电荷守恒式和物料守恒式代数变换得到。如将上述电荷守恒式与物料守恒式相减并移项即可得到上式。
二十二、水解反应面面观
所谓水解反应，即物质跟水发生的相互交换成分的反应，用通式可表示为：
反应的机理可简单地认为是：共价键（X—Y键，H—O键）断裂（一般情况下，每个水分子中只有一个H—O键断裂），再按异电相吸原则，重新形成新键即得产物，至于离子键则视为共价键的极限情形（一极为非极性键，另一极为离子键）。各类水解反应及其应用列举如下：
（一）无机物的水解
2．非金属卤化物的水解
（1）卤素互化物（XX‘n）的水解。如：
☆规律：一般是分子中核电荷数较大的卤原子（非金属性较弱的）生成含氧酸根离子，而核电荷数较小的卤原子（非金属性较强的）则形成简单卤离子或HF。
（2）氮族元素卤化物水解。如：
该反应机理较复杂，简单地说，由于NCl3中N的非金属较强，故先水解生成NH3和HClO，而HClO具有强氧化性，再将NH3氧化成N2，而自身部分被还原成Cl—。
PCl3 + 3H—OH == H3PO3 + 3HCl PCl5 + 4H—OH == H3PO4 + 5HCl
[直接生成的P(OH)5再失去一个H2O分子的组成即得H3PO4]
此外，还有BCl3 + 3H2O == 3HCl + H3BO3[也可以写成B(OH)3]等等。
3．盐类的水解。 机理：盐中的弱酸的阴离子或弱碱的阳离子跟水电离出来的H+或OH—结合生成弱酸或弱碱，从而促进水的电离的过程。水解反应与中和反应是互为可逆反应，如：
基本规律：
（1）“无弱不水解，有弱就水解，越弱越水解，酸弱呈碱性，碱弱呈酸性[谁强显谁性]。”
这就是为什么干燥的碳铵闻不到气味，而潮湿碳铵的气味刺鼻刺眼的原因。
（3）多元弱酸的酸根离子是分步水解的，且一级水解程度远远大于二级水解，二级水解程度又远远大于三级水解，故多步水解的离子方程式不能相加，一般只要写出一级水解的离子方程式即可。多元弱碱的阳离子的水解也应该是分步水解的，但在中学阶段，为了简单起见，只要求写出阳离了水解的总的离子方程式。
（4）水解反应是吸热反应，升高温度促进水解，使盐溶液的酸性或碱性增强；稀释盐溶液也促进水解[盐的浓度和水解产物的浓度都同等程度的减小（溶剂水的浓度基本不变），相当于减压，平衡向微粒数增多方向移动]，但盐溶液的酸性或碱性减弱（符合平衡移动原理）。
4．非盐型离子化合物的水解
这类水解主要是指活泼金属的氢化物、氮化物、磷化物、碳化物等的水解。如：
Mg3N2 + 6H2O == 3Mg(OH)2↓+ 2NH3↑
Ca3P2 + 6H2O == 3Ca(OH)2 + 2PH3↑
类似地不难写出l4C3、Mg4C3等的水解。如
此类反应的机理是：化合物中离子键断裂，水电离成H+和OH—，产物是金属的氢氧化物和二元非金属氢化物（或H2）。
（二）有机物的水解
1．卤代烃的水解
2．醇钠、酚钠的水解
C2H5ONa + H—OH → NaOH + C2H5OH
由于C2H5OH比水更加难电离，故C2H5ONa的碱性比NaOH更强。
3．羧酸衍生物的水解
（2）乙酸酐的水解
（3）酯的水解
☆规律：此类水解分别是酰卤键、酰氧键、酰胺键断裂，与水中的氢原子和羟基进行交换成分，并都得到了羧酸。
4．腈（RCN）的水解如：
C12H22O11（麦芽糖）+ H2O 2CH2OH(CHOH)4CHO
葡萄糖
葡萄糖果糖
6．多肽、蛋白质的水解
天然蛋白质水解时通常是肽键断裂，水解的最终产物是α﹣氨基酸。
二十三．环境污染
1．臭氧层空洞——大气平流层中的臭氧层被氟里昂等氟氯烃的破坏而减少或消失，使地球生物遭 受紫外线的伤害。
2．温室效应——大气中二氧化碳、甲烷等温室气体增多，造成地球平均气温上升，加速了水的循环，致使自然灾害频繁发生。
3．光化学烟雾——空气中的污染性气体氮的氧化物在紫外线照射下，发生一系列光化学反应而生成有毒的光化学烟雾。空气中氮的氧化物主要来自石油产品和煤燃烧的产物、汽车尾气以及制硝酸工厂的废气等。
4．赤潮——海水富营养化（含N、P、K等污水的任意排放）污染，使海藻大量繁殖，水质恶化。
5．水华——淡水富营养化（含N、P、K等污水的任意排放）污染，使水藻大量繁殖，水质恶化。
6．酸雨——空气中硫、氮的氧化物在氧气和水的共同作用下形成酸雾随雨水下降，其pH通常小于5.6。空气中SO2主要来自化石燃料的燃烧，以及含硫矿石的冶炼和硫酸、磷肥、纸浆生产的工业废气。
7．汽车尾气——主要是由汽油不完全燃烧产生的CO、气态烃等以及气缸中的空气在放电条件下产生的氮的氧化物等，它是城市大气污染或造成光化学烟雾的主要原因。
8．室内污染——由化工产品如油漆、涂料、板材等释放出的甲醛（HCHO）气体；建筑材料产生的放射性同位素氡（Rn）；家用电器产生的电磁幅射等。
9．食品污染——指蔬菜、粮食、副食品等在生产、贮存、运输、加工的过程中，农药、化肥、激素、防腐剂（苯甲酸及其钠盐等）、色素、增白剂（“吊白块”、大苏打、漂粉精）、调味剂等，以及转基因技术的不恰当使用所造成的污染。
二十四、金属的冶炼规律
1．活泼金属的冶炼
（1）钠、镁、铝等活泼金属，常采用电解其熔融状态的卤化物的方法冶炼（通直流电）。例如：
① 液态冰晶石(Na3lF6)作为助熔剂，使熔点高达2000℃多度的l2O3在1000℃多度就熔化；
② 用石墨棒作为电极，其阳极材料被高温下产生的O2氧化而消耗，所以在电解过程中要定期补充l2O3和阳极碳棒；
③ 这里不采用电解熔融lCl3，是因为lCl3是共价化合物，其熔融态不导电；而l2O3是离子化合物，其熔融态时能电离产生自由移动的l3+和O2—导电。
※思考：为什么不用电解熔融氧化镁而用电解熔融氯化镁的方法生产金属镁？
（2）对于金属钾、铷等，工业上还运用勒夏特列原理进行冶炼：
☆说明：尽管Na的金属性没有Rb强，但是控制一定的温度，使RbCl和Na在熔化状态下反应生成液态NaCl和Rb蒸气，并且不断地把Rb蒸气从反应体系中抽出，降低了生成物的浓度，使平衡向右移动。
2．中等活泼金属的冶炼
（1）火法冶炼——对于锌、铁、钨、铜等中等活泼金属，工业上常采用焦炭、CO、H2、l粉等还原剂，在高温下还原它们的氧化物的方法冶炼。例如：
2CuO + C
☆注意：用焦炭还原金属氧化物时，金属越活泼，越难还原，需要的温度越高，焦炭的氧化产物中CO的含量也越高。一般情况下，活动性超过Zn的氧化物难以被焦炭还原。
（2）湿法冶炼——用较活泼的金属与相对不活泼的金属盐溶液反应生成新金属和新盐的反应，属于置换反应。
例如，我国古代西汉时期刘安所著的《淮南万毕术》记载的“曾青得铁则化为铜”，是湿法冶炼金属的先驱，其反应原理是：Fe + CuSO4 == FeSO4 + Cu
3．不活泼金属的冶炼
金、银、铂等不活泼金属在自然界有少量以游离态形式存在，可直接采用物理方法（如淘金等），而汞等不活泼金属可用还原剂还原法或热分解法冶炼。例如：2HgO
二十五、有关置换反应的总结
1、金属置换金属
（1）较活泼金属单质与不活泼金属阳离子间的置换
nM + mN n+ == nM m+ + mN
（2）铝热反应
一些高熔点金属氧化物（如Fe3O4、Fe2O3、FeO、WO3、V2O5、MnO2、CrO3等等）与铝粉的混合物称为铝热剂，需高温条件才能引发反应的发生，通常用来冶炼一些高熔点金属。如：
10l + 3V2O5
（3）利用勒夏特列原理的金属置换金属
2、金属置换非金属
（1）金属与水反应置换出H2
2Na + 2H2O == 2Na+ + 2OH— + H2↑（非常活泼的金属在常温下与H2O反应）
Mg + 2H2O
3Fe + 4H2O
（2）金属与非氧化性酸反应置换出H2【 更多免费素材，微信lbgzkf1】
2l + 6H+ == 2l3+ + 3H2↑Fe + 2H+ == Fe2+ + H2↑
Zn + 2CH3COOH == Zn2+ + 2CH3COO— + H2↑
3、非金属置换非金属
（1）非金属单质作氧化剂的
如：I2 + S2— == 2I— + S↓2F2 + 2H2O == 4HF + O2
2FeBr2 + 3Cl2 == 2FeCl3 + 2Br22FeI2 + 3Br2 == 2FeBr3 + 2I2
（Cl2过量）（Br2过量）
[6FeBr2 + 3Cl2 == 2FeCl3 + 4FeBr3]FeI2 + Br2 == FeBr2 + I2
（Cl2少量）（Br2少量）
说明：还原性强弱顺序是：I— > Fe2+ > Br—，故Cl2先氧化I—，再氧化Fe2+，最后氧化Br—。
X2 + H2S == 2H+ + 2X— + S↓（X2 = Cl2、Br2、I2）
2H2S + O2(不足)
2H2S + O2 == 2S↓+ 2H2O（氢硫酸久置于空气中变质）
3Cl2 + 2NH3 == 6HCl + N23Cl2 + 8NH3(过量) == 6NH4Cl + N2
（2）非金属单质作还原剂的
如：C + H2O
Si + 4HF==SiF4(易挥发) + 2H2↑
[Si + 2Cl2
SiCl4 + 2H2
Si + 2NaOH + H2O == Na2SiO3 + 2H2↑（该反应中硅为还原剂，水为氧化剂）
2KClO3 + I2 == 2KIO3 + Cl2
4、非金属置换金属
如：2CuO + C
WO3 + 3H2
二十六、金属与酸反应的几种情况
1．氢之前的金属能置换非氧化性酸的氢（Fe只能被H+离子氧化生成Fe2+）
Fe + 2HBr == FeBr2 + H2↑
2．金属与氧化性酸的反应，一般没有H2生成，而是被成酸元素氧化
（1）Fe和l被冷的浓HNO3和浓H2SO4“钝化”。（在金属表面生成致密的氧化物薄膜，阻止里面的金属继续被氧化。）
（2）有变价的金属被氧化生成高价态离子
如Fe + 4HNO3(稀)== Fe(NO3)3 + NO↑+ 2H2O
（3）Fe与热的浓H2SO4和HNO3反应，若Fe过量，则生成亚铁（Fe2+）盐
因为Fe + 2Fe3+ == 3Fe2+
3．氢以后的金属不与非氧化性酸反应，但能与氧化性酸反应
Cu + 2H2SO4(浓)
4．很不活泼的金属只能溶于“王水”，如Pt、u
u + 3HCl(浓) + HNO3(浓) == uCl3 + NO↑+ 2H2O
5．同种金属与酸反应的难易、生成物，与酸的浓度、温度有关
例如Fe与浓HNO3和浓H2SO4 加热，持续反应
☆ HNO3与金属反应的还原产物中N元素的价态，随着金属活泼性的增强和HNO3浓度的减小，越来越低，可依次生成NO2、NO、N2O、N2、NH4NO3等。
二十七、金属与盐反应的几种情况
1．活泼性很强的金属[K、Ca、Na、Ba等（主要指Ⅰ、Ⅱ中的活泼金属）]与盐溶液反应时，通常得不到新金属，而是跟盐溶液中的水反应，生成对应的碱和氢气，生成的碱再与盐可能发生复分解反应。如：
2Na + 2H2O == 2NaOH + H2↑2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4
2．活泼性很强的金属与lCl3溶液反应时，开始有沉淀，后来沉淀消失。
6Na(不足) + 6H2O + 2lCl3 == 2l(OH)3↓+ 6NaCl + 3H2↑
4Na(过量) + 2H2O + lCl3 == NalO2 + 3NaCl + 2H2↑
3．活泼性较强的金属（Mg、l、Zn）与可溶性铁盐、铝盐、铵盐等溶液反应时有H2生成，因为Fe3+、l3+、NH4+水解呈酸性。
Fe3+ + 3H2O
Mg + FeCl3溶液 Mg + 2H+ == Mg2+ + H2↑
Mg + Fe2+ == Mg2+ + Fe (Mg过量时)
Mg + lCl3溶液 Mg + 2H+ == Mg2+ + H2↑
Mg + NH4Cl溶液 Mg + 2H+ == Mg2+ + H2↑
NH3·H2O == NH3↑+ H2O
(随着H+的不断消耗，上述平衡向右移动，使NH3·H2O浓度增大，甚至分解)
4．不活泼金属Cu能与FeCl3溶液反应
Cu + 2Fe3+ == Cu2+ + 2Fe2+
5．金属与熔融盐反应不能用金属活动顺序表硬套，金属活动顺序表适用于水溶液中金属与金属阳离子或H+的反应。
二十八、金属活动顺序表的应用
1．判断金属与酸反应的产物
（1）H之前的金属能置换非氧化性酸中的氢
（2）H之后的金属不能跟非氧化性酸反应置换出氢，但能被氧化性酸氧化。
3Cu + 8HNO3(稀) == 3Cu(NO3)2 + 2NO2↑+ 4H2O
但是，2Cu + 2H2SO4(稀) + O2 == 2CuSO4 + 2H2O。这是不活泼金属的吸氧腐蚀，其电极反应可写成：负极——2Cu — 4e— == 2Cu2+；正极——O2 + 4e— + 4H+ == 2H2O
（3）H之前的金属与氧化性酸反应的产物与金属的活泼性、酸的浓度、温度等多种因素有关。
2．判断金属与盐溶液反应的产物
（1）活泼性很强的金属（K、Ca、Na、Ba）与盐溶液反应，得不到相应的金属（详见二十一、1）
（2）活泼性相对较强的金属单质能将较不活泼的金属元素从它们的盐溶液中置换出来。如：
Fe + CuSO4 == FeSO4 + CuCu + Hg(NO3)2 == Hg + Cu(NO3)2
3．判断金属与H2O反应的难易及产物
（1）K、Ca、Na遇冷水迅速反应放出H2，生成对应的碱
（2）Mg在冷水中反应慢，在沸水中反应快。[一是温度升高加快了反应速率；二是温度升高使Mg(OH)2固体的溶解度增大，Mg与H2O继续接触反应。]
（3）l在冷水中几乎不反应，在沸水中微弱反应 [详见十九、2．（5）]
（4）Zn、Fe、Sn、Pb能在红热条件下与水蒸气反应，生成金属氧化物和H2 [详见十九、2．（1）]
（5）H之后的金属不与H2O反应
4．判断原电池的电极和电极反应式
相对活泼的金属作负极，尽先失电子，发生氧化反应。但是，当用Mg、l做电极，用NaOH溶液做电解质溶液并不断通入空气时，反而是l作为负极，Mg作为正极，电极反应式为：
负极——4l—12e— + 16OH— == 4lO2— + 8H2O
正极——3O2 + 12e— + 6H2O == 12OH—
总反应式——4l + 3O2 + 4OH— == 4lO2— + 2H2O
因为，在强碱性条件下，l被氧化生成的l(OH)3↓具有两性，能溶解于NaOH溶液，使l与水继续接触，从而将电子转移给H2O电离出的H+，被氧化；而Mg被氧化生成的Mg(OH)2↓是典型的碱，不能溶解于NaOH溶液，覆盖在Mg的表面上，阻止Mg与水的接触致使反应很快停止，从而使Mg显得不活泼。
5．判断电解时自由移动阳离子在阴极的放电顺序
g+ > Fe3+ > Hg2+ > Cu2+ > H+ > Pb2+ > Sn2+ > Fe2+ > Zn2+ > l3+ > Mg2+ > Na+ > Ca2+ > K+
二十九、非金属知识总结
1．非金属元素在周期表中的位置和原子结构特点【更多免费 素材，微信lbgzkf1】
（1）在周期表中的位置
在目前已知的112种元素中，非金属元素有16种，稀有气体元素有6种，除H位于左上方的Ⅰ 外，其余非金属元素位于周期表的右上方，且都属于主族元素。
（2）原子结构特点及化合价
在所有元素的原子中，H原子半径最小。在同周期元素中，非金属原子半径小于金属原子半径；非金属的阴离子半径大于金属阳离子半径。
最外层电子数：除H、B外，其余非金属原子的最外层电子数 ≥ 4。一般来说，非金属原子得电子的倾向较大。
化合价可表现为负价，也可表现为正价。一般有下列规律：
最高正价 == 最外层电子数 == 主族序数（O、F除外）
最低负价 == 最外层电子数 — 8 == 主族序数 — 8（H例外）
非金属元素大多数有变价。如：
S主要有：-2、+4、+6（偶数）Cl主要有：-1、+1、+3、+5、+7（奇数）
N主要有：-3、+1、+2、+3、+4、+5（奇偶数匀有）
2．常见非金属单质的晶体类型和同素异形体
（1）常见非金属单质的晶体类型
分子晶体：稀有气体、卤素、H2、O2、N2、S、P4等，这些晶体熔沸点低，硬度小，不导电。
原子晶体：金刚石、晶体硅、硼，这些晶体熔沸点高，硬度大，不导电（但硅可做半导体）。
非金属单质绝大多数为气体或固体，只有Br2为液体。
（2）常见的同素异形体
金刚石与石墨：组成晶体的结构不同所致，前者为典型的原子晶体，后者为混合型晶体（原子间既有共价键又有范德瓦斯力）；
C60、C70等与金刚石或石墨：组成晶体的类型不同所致，C60、C70等为分子晶体；
O2与O3：分子中原子的个数不同所致；
白磷与红磷：分子中的原子个数和晶体结构都不同所致。
3．非金属单质的制备
（1）原理
（2）方法
② 置换法：如Cl2 + 2NaBr == 2NaCl + Br2
⑥ 物理法：如工业上分离液态空气得N2、O2、惰性气体等。
4．非金属单质的化学性质
非金属单质在化学反应中既可能表现出氧化性，也可以表现出还原性，其规律是：
（1）与金属反应（均显氧化性）
活泼非金属（如Cl2、Br2）与金属反应：若金属有可变价，一般生成高价金属卤化物
O2与金属反应：
S与金属反应：若金属有可变价，一般生成低价金属硫化物
（2）与H2O反应
氧化性：2F2 + 2H2O == 4HF + O2
既显氧化性又显还原性：X2 + H2O == HX + HXO（X为Cl、Br、I）
（3）与酸反应
a．还原性：Si + 4HF == SiF4 + 2H2↑
b．氧化性：X2 + H2SO3 + H2O == 2HX + H2SO4（X为Cl、Br、I）
X2 + H2S == 2HX + S↓（X为Cl、Br、I）
（4）与碱反应
还原性：Si + 2OH— + H2O == SiO32— + 2H2↑
既显氧化性又显还原性：
X2 + 2OH— == XO— + X— + H2O（X为Cl、Br、I）
三十、金属知识总结
（一）金属元素在周期表中的位置和原子结构
1．位置：共有85种金属元素，分布在阶梯线的左下方。除零族、卤族外，各主族、副族、Ⅷ族均含有金属元素，过渡元素全部是金属元素。
2．原子结构：金属原子最外层电子数大多小于4个，但有6种金属元素的原子最外层电子数等于或大于4个（Ⅳ中的Ge、Sn、Pb原子最外层为4个电子；Ⅴ中的Sb、Bi原子最外层为5个电子；Ⅵ中的Po原子最外层为6个电子）。由于金属原子最外层电子数少且原子半径比同周期非金属原子半径大，因此，金属原子在化学反应中都有失电子倾向，显正价，具有还原性。
3．金属晶体结构：
（二）金属之“最”
1．生产、生活中使用最广的金属是铁，但一般不使用纯铁（质地软），而使用铁的合金，如熟铁（含碳0.03%以下）、生铁（含碳2%以上）、钢（含碳在0.03% ~ 2%之间）。
2．地壳中含量最多的金属元素是铝（前四位的是氧、硅、铝、铁）。
最活泼的金属是铯（光电管中用Rb、Cs制电极）；最稳定的金属是金。
最硬的金属是铬。
熔点最高的金属是钨，熔点高达3413℃。
熔点最低的金属是汞（常温下为液体），熔点为-39℃。
延展性最好的金属是金。
导电导热性最好的金属是银，次之的是铜，第三的是铝。
金属中杀菌冠军是银（银器）。
10．密度最小的金属是锂（约为水的密度的一半）。
三十一、阿伏加德罗常数与微粒
1．摩尔：表示物质的量的单位，每摩尔物质含有阿伏加德罗常数个微粒。即：n=N/N。
2．阿伏加德罗常数：0.012kg 12C含有的碳原子数就是阿伏加德罗常数。阿伏加德罗常数经过实验已测得比较精确的数值。在中学化学计算中，常采用6.02×1023/mol这个非常近似的数值。
3．摩尔质量：单位物质的量的物质所具有的质量叫做摩尔质量，摩尔质量的单位是g/mol
4．物质的量（n）、物质的质量（m）和物质的摩尔质量（M）之间的关系：M=m/n.
5．气体摩尔体积：单位物质的量的气体所占有的体积叫做气体摩尔体积。即：Vm=V/n。在标准状况下，1mol的任何气体所占的体积都约是22.4L，这个体积叫做标准状况下的气体摩尔体积。
6．阿伏加德罗定律：在相同的温度和压强下，相同体积的任何气体都含有相同数目的分子。
阿伏加德罗定律又称“四同定律”，即每有三同，必导出第四同：同温同压同分子数的任何气体，必占有相同的体积。
★由这一定律可得出下列推论：
（1）同温同压下的不同气体，其体积之比等于物质的量之比等于所含微粒数之比；
V1/V2 = n1/n2= N1/N2
（2）同温同压下的不同气体，其密度之比等于它们的相对分子质量之比，等于相对密度；
ρ1/ρ2 = Mr1/Mr2 = D(相对密度)
（3）同温同压下同质量的不同气体，其体积之比等于它们的相对分子质量之比的反比；
V1/V2 = Mr2/Mr1
（4）同温同压下的同种气体（或相同相对分子质量的不同气体），其体积之比（物质的量之比）等于它们的质量比；
（5）同温同体积的不同气体，其压强之比等于它们的物质的量之比（微粒数之比）；
P1/P2 = n1/n2 = N1/N2
（6）同温同压同体积的不同气体，其质量之比等于它们的相对分子质量之比（密度之比）。
m1/m2 = Mr1/Mr2 = ρ1/ρ2
三十二、关于N问题汇总：【更多免费素材，微信lbgzkf1】
1、常温常压下，22.4LO2所含的原子数为2N （错，<2N）
2、常温常压下，3.2克O3所含的氧原子数为0.2N (对)
3、常温常压下,1摩尔氦气所含原子数为N (对)
4、标准状况下,2.24LH2和C2H2的混合气体所含分子数约为0.1N (对)
5、标准状况下，8克SO3所含原子数为0.4N (对)
6、标准状况下，2.24L Cl2完全溶于水转移电子数为0.1N （错，溶于水不等于与水反应）
7、标准状况下，22.4L HF所含分子数为N （标准状况下HF是液体）
8、标准状况下,2.24L Cl2与氢氧化钠完全反应转移电子0.2N (错，0.1N )
9、7.8克Na2O2与CO2完全反应，转移电子0.2N (错，0.1N )
10、标准状况下，1L辛烷完全燃烧生成CO2 8 L （错，标准状况下辛烷是液体）
11、3.4g H2O2完全分解转移电子0.2N_ (错，0.1N )
12、2.4g Mg无论与O2还是N2完全反应，转移电子都是0.2N (对)
13、5.6g Fe与Cl2 完全反应，转移电子0.2N (错，0.3N )
14、6.4g Cu 与S完全反应，转移电子0.2N (错，0.1N )
3.1g白磷中含P-P键0.15N (对)
16、1mol白磷分子中含有P-P键为1.5N (错，6N )
17、12g金刚石中含C-C键4N (错，2N )
18、12g石墨中含C-C键1.5N (对 )
19、28 g乙烯、丙烯的混合物中含有6 N对共用电子对 (对 )
20、1molC17H36含有共价键总数为52N (对 )
21、6.0g SiO2晶体中含有0.2N个Si-O键, (错，0.4N )
22、6.0g SiO2晶体中含有0.2N个O原子 （对）
23、1L1mol/LCH3COOH溶液中，所含CH3COO— CH3COOH的总数为N (对)
24、1L 1mol/L NH4Cl溶液中，所含NH4+的总数为N （错，< N )
25、1L1mol/L饱和FeCl3溶液滴入沸水中完全水解生成Fe(OH)3胶粒N个 （错，< N )
26、10g46％的乙醇水溶液中所含H原子数为0.6N （错，还要考虑水，应为1.2 N )
27、1mol/LCH3COOH溶液中，所含CH3COO—小于N （错，无体积不能确定）
28、1mol —OH中所含电子数为9N （对）
29、1molCH3+所含的电子数为8N (对)
30、2 NO2和 44g N2O4的混合气体所含原子数为3N (对)
31、25℃ 1mLH2O中所含OH-为10-10N （对）
32、2.9g2CaSO4·H2O含有的结晶水分子数为0.02N （错，0.01N）
33、2molSO2和1molO2混合，在密闭容器中一定条件下反应，充分反应后容器中的分子数大于2N (对)
34、T℃1LPH=6的纯水中含10－6N 个OH- （对）
35、18g D2O所含的电子数为10N (错)
36、过量的Fe粉加入稀硝酸中，当溶解5.6g时转移的电子数为0.3N （错，0.2N）
解题策略：
要正确解答本类题目，首先要认真审题。审题是“审”而不是“看”，审题过程中要注意分析题目中概念的层次，要特别注意试题中一些关键性的字、词，要边阅读边思索，逐字推敲。
其次要留心“陷阱”，对常见的一些陷阱要千万警惕。考生要在认真审题的基础上利用自己掌握的概念仔细分析、比较、作出正确解答。
三十三.中学化学实验操作中的七原则
掌握下列七个有关操作顺序的原则，就可以正确解答“实验程序判断题”。
1.“从下往上”原则。以Cl2实验室制法为例，装配发生装置顺序是：放好铁架台→摆好酒精灯→根据酒精灯位置固定好铁圈→石棉网→固定好圆底烧瓶。
2.“从左到右”原则。装配复杂装置遵循从左到右顺序。如上装置装配顺序为：发生装置→集气瓶→烧杯。
3.先“塞”后“定”原则。带导管的塞子在烧瓶固定前塞好，以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
4.“固体先放”原则。上例中，烧瓶内试剂MnO2应在烧瓶固定前装入，以免固体放入时损坏烧瓶。总之固体试剂应在固定前加入相应容器中。
5.“液体后加”原则。液体药品在烧瓶固定后加入。如上例浓盐酸应在烧瓶固定后在分液漏斗中缓慢加入。
6.先验气密性(装入药口前进行)原则。 7.后点酒精灯(所有装置装完后再点酒精灯)原则。
三十四.中学化学实验中温度计的使用分哪三种情况以及哪些实验需要温度计
1.测反应混合物的温度：这种类型的实验需要测出反应混合物的准确温度，因此，应将温度计插入混合物中间。 ①测物质溶解度。②实验室制乙烯。
2.测蒸气的温度：这种类型的实验，多用于测量物质的沸点，由于液体在沸腾时，液体和蒸气的温度相同，所以只要测蒸气的温度。①实验室蒸馏石油。②测定乙醇的沸点。
3.测水浴温度：这种类型的实验，往往只要使反应物的温度保持相对稳定，所以利用水浴加热，温度计则插入水浴中。①温度对反应速率影响的反应。②苯的硝化反应。
三十五.常见的需要塞入棉花的实验有哪些需要塞入少量棉花的实验：
加热KMnO4制氧气 制乙炔和收集NH3 其作用分别是：防止KMnO4粉末进入导管；
防止实验中产生的泡沫涌入导管；防止氨气与空气对流，以缩短收集NH3的时间。
三十六、无机框图推断题的破解技巧
（一）立足基础找“题眼”
1．题眼一：常见气体
单质气体：H2、O2、N2、Cl2（黄绿色）、F2（淡黄绿色）
气态氢化物：
NH3（无色、有刺激性气味，易液化，极易溶于水，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝，遇到HCl形成白烟）
HCl（无色、有刺激性气味，极易溶于水，能使湿润的蓝色石蕊试纸变红，在空气中形成白雾，遇到NH3形成白烟）
H2S（无色、有臭鸡蛋气味，蛋白质腐败的产物，能溶于水，能使湿润的醋酸铅试纸变黑）
烃 4个或4个碳以下的烃
非金属气态氧化物：
CO、CO2（直线型非极性分子）、NO（遇到空气变成红棕色）、NO2（红棕色，加压、降温会转变成无色）、SO2（无色、有刺激性气味、能使品红溶液褪色）
[固态氧化物]：
SO3（无色晶体、易挥发）、P2O5（白色固体、易吸湿，常用作干燥剂）、SiO2（不溶于水、不溶于普通酸的高熔点固体，但溶于氢氟酸和强碱溶液）
气态卤代烃：一氯甲烷（CH3Cl）、氯乙烯（CH2＝CHCl）
气态醛：甲醛（HCHO）
2．题眼二：气体溶解性归纳
难溶于水的：H2、N2、CO、NO、CH4、C2H4；
微溶于水的：O2、C2H2；
能溶于水的：Cl2（1 : 1）、H2S（1 : 2.6）、SO2（1 : 40）；
极易溶于水的：NH3（1 : 700）、HCl（1 : 500）、HF、HBr、HI。
3．题眼三：常见液态物质
无机物：液溴Br2、水（H2O）、过氧化氢（H2O2）、二硫化碳（CS2）、三氯化磷（PCl3）
有机物：一般5个碳原子以上的低级烃；
除一氯甲烷、氯乙烯之外的低级卤代烃；低级醇；
除甲醛之外的低级醛；低级羧酸；低级酯。
4．题眼四：常见物质的颜色（详见一）
5．题眼五：根据框图中同一元素化合价的变化为主线，即→B→C→……型归纳
Fe → Fe2+ → Fe3+；Cl— → Cl2 → ClO—；
6．题眼六：根据化学反应形式
a．根据置换反应“单质 + 化合物 = 新的单质 + 新的化合物”进行推理（详见十九）
b．根据反应“化合物 + 化合物 = 单质 + 化合物”进行推理，常见的该类型反应有：
2Na2O2 + 2H2O == 4NaOH + O2↑2Na2O2 + 2CO2 == 2Na2CO3 + O2
2H2S + SO2 == 3S↓+ 2H2O8NH3 + 6NO2 == 7N2 + 12H2O
2xNH3 + 3NOx == (2x+3)/2N2 + 3xH2OKClO3 + 6HCl(浓)
2Na2S + Na2SO3 + 3H2SO4(稀) == 3Na2SO4 + 3S↓+ 3H2O
Na2S2O3 + H2SO4 == Na2SO4 + SO2↑+ S↓+ H2O
MnO2 + 4HCl(浓)
2FeCl3 + 2KI == 2FeCl2 + 2KCl + I2 2FeCl3 + Na2S == 2FeCl2 + 2NaCl + S↓
c．根据反应“一种物质
Cu2(OH)2CO3
NH4HCO3
NH4HSO3
2NaHCO3
d．根据反应“化合物 + 单质 == 化合物 + 化合物 +……”进行推理，常见该类型的反应有：
6FeSO4 + 3Cl2 == 2Fe2(SO4)3 + 2FeCl36FeSO4 + 3Br2 == 2Fe2(SO4)3 + 2FeBr3
Na2SO3 + Cl2 + H2O == Na2SO4 + 2HClNa2SO3 + Br2 + H2O == Na2SO4 + 2HBr
C + 4HNO3(浓) == CO2↑+ 4NO2↑+ 2H2O Cu + 4HNO3(浓) == Cu(NO3)2 + 2NO2↑+ 2H2O
S + 6HNO3(浓) == H2SO4+ 6NO2↑+ 2H2O
3Cu + 8HNO3(稀) == 3Cu(NO3)2 + 2NO↑+ 4H2O
P + 5HNO3(浓) == H3PO4+ 5NO2↑+ 2H2O
7．题眼七：根据化学反应条件（学生自已归纳）
（1）无特殊条件要求的反应 （2）点燃条件下的反应（3）加热条件下的反应
（4）高温条件下的反应（5）催化剂条件下的反应（6）催化剂、加热条件下的反应
（7）催化剂、加热、加压条件下的反应（8）浓硫酸、加热条件下的反应
（9）稀硫酸、加热条件下的反应（10）氢氧化钠水溶液、加热条件下的反应
（11）氢氧化钠醇溶液、加热条件下的反应（12）通电（电解）条件下的反应
8．题眼八：根据常见反应的特征现象。如
（1）两种物质反应既有沉淀又有气体生成的
a．双水解：主要指l3+、Fe3+与CO32—、HCO3—、lO2—等之间的双水解【更多免费素材，微信 lbgzkf1】
b．Ba(OH)2和(NH4)2SO4生成氨气和硫酸钡沉淀
S2O32—+ 2H+ == SO2↑+ S↓+ H2O
（2）遇水能放出气体的
a．Li、Na、K、Ca、Ba、Mg（△）、Fe（高温）[氢后面的金属不跟水反应]
b．Na2O2、NaH、CaC2、l2S3、Mg3N2
（3）加碱能产生气体的
l、Si、Zn
NH4+
lN
（4）加酸有沉淀生成的如SiO32—、lO2—、S2O32—、C6H5O—（常温下）
（5）有“电解”条件的，通常联想到下列七种代表物：
电解水型：含氧酸H2SO4（aq）、强碱NaOH（aq）、活泼金属的含氧酸盐Na2SO4（aq）
分解电解质型：无氧酸如HCl（aq）（HF除外）、不活泼金属的无氧酸盐如CuCl2（aq）
放氧生酸型：不活泼金属的含氧酸盐如CuSO4（aq）、不活泼金属的氟化物如gF（aq）
放氢生碱型：活泼金属的无氧酸盐如NaCl（aq）
电解熔融离子化合物：如l2O3（l）、NaCl（l）
9．题眼九：常见元素的性质特征或结构特征
（1）氢元素
核外电子数等于电子层数的原子；
没有中子的原子；
失去一个电子即为质子的原子；
得一个电子就与氦原子核外电子排布相同的原子；
质量最轻的原子；相对原子质量最小的原子；形成单质最难液化的元素；
原子半径最小的原子；
形成的单质为相同条件下相对密度最小的元素；
形成的单质为最理想的气体燃料；
形成酸不可缺少的元素；【更多免费素材，微信lbgzkf1】
（2）氧元素
核外电子数是电子层数4倍的原子；
最外层电子数是次外层电子数3倍的原子；
得到两个电子就与氖原子核外电子排布相同的原子；
得到与次外层电子数相同的电子即达到8电子稳定结构的原子；
地壳中含量最多的元素；
形成的单质是空气中第二多的元素；
形成的单质中有一种同素异形体是大气平流层中能吸收太阳光紫外线的元素；
能与氢元素形成三核10电子分子（H2O）的元素；
能与氢元素形成液态四核18电子分子（H2O2）的元素；
在所有化合物中，过氧化氢（H2O2）中含氧质量分数最高；
能与氢元素形成原子个数比为1:1或1:2型共价液态化合物的元素；
能与钠元素形成阴、阳离子个数比均为1:1的两种离子化合物的元素；
（3）碳元素
核外电子数是电子层数3倍的原子；
最外层电子数是次外层电子数2倍的原子；
最外层电子数是核外电子总数2/3的原子；
形成化合物种类最多的元素；
形成的单质中有一种同素异形体是自然界中硬度最大的物质；
能与硼、氮、硅等形成高熔点、高硬度材料的元素；
能与氢元素形成正四面体构型10电子分子（CH4）的元素；
能与氢元素形成直线型四核分子（C2H2）的元素；
能与氧元素形成直线型三核分子（CO2）的元素。
（4）氮元素
空气中含量最多的元素；
形成蛋白质和核酸不可缺少的元素；
能与氢元素形成三角锥形四核10电子分子（NH3）的元素；
形成的气态氢化物（NH3）能使湿润的蓝色石蕊试纸变红的元素；
能与氢、氧三种元素形成酸、碱、盐的元素；
非金属性较强，但形成的单质常用作保护气的元素。
（5）硫元素
最外层电子数是倒数第三层电子数3倍的原子；
最外层电子数与倒数第三层电子数之差等于核外电子数开平方的原子；
最外层电子数比次外层电子数少2个电子的原子；
最外层电子数与最内层电子数之和等于次外层电子数的原子；
在短周期同主族相邻周期的元素中，只有硫的核电荷数是氧的核电荷数的2倍，且硫的相对原子质量也是氧的相对原子质量的2倍；
能与氢元素形成三核18电子分子（H2S分子）的元素；
形成的单质密度大约是水的密度的2倍；【更多免费素材 ，微信lbgzkf1】
气态氢化物与其气态氧化物反应生成黄色固体的元素。
（6）氯元素
最外层电子数比次外层电子数少1的非金属元素；
能与氢元素形成二核18电子分子（HCl）的元素；
形成单质为黄绿色气体的元素；
形成的单质能使纯净的氢气安静燃烧，并发出苍白色火焰；或形成的单质能与氢气混合光照爆炸，并在空气中产生大量白雾；
在短周期元素中，形成气态氢化物的水溶液和最高价氧化物的水化物均为强酸的元素；
最高价氧化物的水化物为无机酸中最强酸的元素；
能使湿润的KI—淀粉试纸变蓝，长时间后又变白色；
能使湿润的蓝色石蕊试纸（或pH试纸）变红，长时间后又变白色；
（7）氟元素【更多免费素材，微信lbgzkf1 】
a．非金属性最强的元素；一定不显正价的元素；单质氧化性最强的元素；
b．第二周期中原子半径最小的元素；在所有原子的半径中第二小的元素；
c．只能通过电解法制得单质的非金属元素；
d．单质在常温下为淡黄绿色气体、能置换出水中氧、能与单质硅、二氧化硅反应的元素；
e．形成气态氢化物的水溶液为弱酸、常温下能与单质硅、二氧化硅反应、能腐蚀玻璃、盛放在塑料瓶中的元素；
f．与银形成的化合物易溶于水，而与钙形成的化合物难溶于水的元素；
（8）硅元素
a．短周期中最外层电子数是次外层电子数一半、通常以共价键与其他元素形成化合物的元素；
b．形成最高价氧化物或其含氧酸盐是构成地壳主要物质的元素；
c．形成的单质在电子工业有广泛应用的元素；
d．能与碳、氮等形成高熔点、高硬度材料的元素；
（9）磷元素
a．短周期中最外层电子数是内层电子数一半、核外电子总数三分之一的非金属元素；
b．形成的单质在空气中能“自燃”、必须用水封保存的元素；
c．形成的单质能在氯气中燃烧产生白色烟雾的元素；
d．形成的最高价氧化物是实验室常用干燥剂的元素；
e．形成的最高价氧化物对应的水化物是无色晶体三元酸的元素；
（10）溴元素
a．形成的单质在常温下为深红棕色液体的元素；
b．形成的单质水溶液为橙色、易溶解于有机溶剂为橙红色的元素；
c．与银元素形成的化合物为淡黄色不溶于稀硝酸的元素；
（11）碘元素
a．形成的单质能使淀粉变蓝色的元素；
b．形成的单质在常温下为紫黑色固体、易升华的元素；
c．形成的单质水溶液为黄（棕）色、易溶于有机溶剂如苯、四氯化碳呈紫色的元素；
d．与银元素形成的化合物为黄色不溶于稀硝酸的元素；
（12）钠元素
a．短周期中原子半径最大的元素；
b．能与氧元素形成原子个数比为2:1和1:1型或阳离子、阴离子个数比均为2:1型的两种离子化合物的元素；
c．焰色反应呈黄色的元素；
三十七、无机推断题信息总结
解答无机推断题需要一定的背景知识为基础。下面以“考纲”为核心，以教材出发，结合对近几年高考试题的分析和对未来的预测，对常考的热点知识作如下归纳：
1.颜色状态
状态
常温下呈液态的特殊物质：Br2、H2O、H2O2等；常见的气体单质：H2、N2、O2、F2、Cl2；
颜色
有色气体
有色离子
有色固体
有色沉淀
NO2 (红棕色)，
Cl2(黄绿色)，
SO2、NH3、HCl
（无色刺激性气体）。
Cu2＋(蓝色)，
Fe2＋(浅绿色)，
Fe3＋(黄色)，
MnO4－（紫色）。
Na2O2、S、gBr
（淡黄色固体），
MnO2、C、CuO、FeO、Fe3O4（黑色固体），
KMnO4（紫黑色固体）。
白色沉淀：H2SiO3、
gCl、BaSO4、BaSO3、Mg(OH)2、Fe(OH)2、l(OH)3、BaCO3、CaCO3、CaSO3、MgCO3等；
红褐色沉淀：Fe(OH)3；
蓝色沉淀：Cu(OH)2；
黑色沉淀：CuS、FeS；
白色胶状沉淀l(OH)3
2．物质的特征结构、周期表、周期律
10电子微粒
N3－、O2－、F－、OH－、NH2－、Ne、CH4、NH3、H2O、HF、Na＋、Mg2＋、l3＋、NH4＋、H3O＋
18电子微粒
K＋、Ca2＋、r、F2、SiH4、PH3、H2S、HCl、H2O2、HS－、S2－、Cl－、O22－、C2H6、CH3OH
H元素的特点
原子的原子核内没有中子；常见元素中原子半径最小
最外层电子数等于电子层数的元素（或主族序数与周期序数相同的元素）：H、Be、l；
最外层电子数是电子层数2倍的元素（或主族序数是周期序数2倍的元素）：C、S；
最外层电子数是电子层数3倍的元素（或主族序数是周期序数3倍的元素）：O；
电子层数是最外层电子数2倍的元素（或周期序数是主族序数2倍的元素）：Li、Ca；
电子层数是最外层电子数3倍的元素（或周期序数是主族序数3倍的元素）：Na。
最外层电子数是次外层电子数2倍的元素：C；最外层电子数是次外层电子数3倍的元素：O。
最高正价与最低负价的绝对值相等的元素：C、Si；【更多免费素材，微信lbgzkf1】
最高正价是最低负价的绝对值3倍的元素：S；
最高正化合价不等于族序数的元素：O、F。
不含金属元素的离子化合物：铵盐；含有金属元素的阴离子：MnO4－、lO2－、Cr2O72－；
B2型的化合物：CO2、NO2、SO2、SiO2、CS2、ClO2、CaC2、MgX2、CaX2、BeCl2、KO2等；
2B2型的化合物：H2O2、Na2O2、C2H2等；
2B型的化合物：H2O、H2S、Na2O、Na2S等；
B型的化合物：CO、NO、HX、NaX、MgO、CaO、MgS、CaS等；
能形成2B和2B2型化合物的元素：H、Na与O。
同种元素的气态氢化物与气态氧化物可以发生反应生成该元素的单质的是S、N元素；
同种元素的气态氢化物与最高价氧化物的水化物可以发生反应生成盐的是N元素；
化合价变化：变价元素结合氧化还原反应是推断题的命题角度之一，常考的元素有：Cl、S、N、C、Fe等。
3．特殊的反应现象
燃烧时火焰颜色
H2＋Cl2(苍白色火焰)，钠燃烧(黄色火焰)
焰色反应
Na＋(黄色)、K＋(紫色)。
使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝
Cl2、Br2、I2
使湿润的红色石蕊试纸变蓝
NH3
使品红溶液褪色
SO2(加热后又恢复红色)、Cl2(加热后不恢复红色)。
在空气中由无色变为红棕色的气体
NO
与强碱溶液反应产生气体的溶液
一般含NH4＋
与酸反应产生气体的溶液
可能含：CO32－、HCO3－、SO32－、HSO3－(S2－、HS－)等
溶液中反应有浅黄色沉淀生成
g+与Br－
溶液中滴入碱液，先生成白色沉淀，后变为灰绿色，最后变为红褐色
溶液中一定含有Fe2+
溶液中滴入碱液产生红褐色沉淀
溶液中一定含有Fe3+
溶液中滴入碱液生成白色沉淀
溶液中一定含有Mg2+和l3+（若加过量NaOH沉淀不溶解，则是Mg2+，溶解则是l3+，部分溶解则既有Mg2+又有l3+）
4．特征反应
既能与强酸溶液反应又能与强碱溶液反应的物质
l、l2O3、l(OH)3、氨基酸等。
弱酸弱碱盐：如(NH4)2CO3、NH4HCO3、(NH4)2SO3、NH4HSO3等。注意：此时B、C均为气体，可能是正盐、也可能是酸式盐。
弱酸的酸式盐：如NaHCO3、Ca(HCO3)2、NaHSO3等
固体加热后不留残渣的物质
I2、NH4Cl、(NH4)2CO3、NH4HCO3
常温与水反应产生气体的物质
Na、K、Na2O2
能同碱反应的单质
硫、硅、铝、卤素单质
有MnO2参与的化学反应
2H2O2
MnO2＋4HCl(浓)
化合物+化合物→单质+化合物
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Cl2+H2O=HCl+HClO 2H2S+3O2=2SO2+2H2O
4NH3+5O2
化合物+单质→ 化合物
2Na2SO3+O2=2Na2SO4 2FeCl3+Fe=3FeCl2 2NO+O2=2NO2
2FeCl2+Cl2=2FeCl3 2CO+O2
2Na2O+O2
一种物质反应生成三种物质的
反应。即：
2KMnO4
2NaHCO3
Ca(HCO3)2
NH4HCO3
(NH4)2CO3
4HNO3
两种物质反应生成三种物质
的反应。即：
铵盐与碱反应：如NH4Cl与Ca(OH)2
Cu、C等与浓H2SO4或硝酸的反应
Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3等与强酸反应。
电解饱和NaCl溶液、CuSO4溶液、gNO3溶液等。
实验室制取氯气；Cl2 与NaOH[Ca(OH)2]反应
电解生成三种物质的反应
2NaCl +2H2O
2CuSO4 +2H2O
4gNO3 +2H2O
5．置换反应的类型
置换反应
单质1+化合物1
==单质2+化合物2
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⑴金属置换金属。例如，
Fe ＋Cu2＋=Fe2＋＋Cu 2l＋Fe2O3
⑵金属置换非金属。例如，
Zn＋2H＋=Zn2＋＋H2↑ 2Na＋2 H2O=2NaOH＋H2↑，
3Fe＋4H2O(g)
⑶非金属置换非金属。例如，
2C＋SiO2
Cl2＋2HBr=2HCl＋Br2 Cl2＋2KI=2KCl＋I2 Cl2＋H2S=2HCl＋S↓
⑷非金属→金属。例如，
C＋CuO
要注意置换反应通常考查方式。例如：
⑴反应前后化合物都是氧化物的置换反应 ⑵反应前后单质是同一主族元素的置换反应
⑶反应条件是高温的置换反应 ⑷化合物1是CO2的置换反应；化合物1是Fe3O4的置换反应；
化合物2是Fe3O4的置换反应；单质2是O2的置换反应；单质2是H2的置换反应
⑸单质1由地壳中含量最多的金属元素组成的置换反应
⑹单质1对应元素的原子序数是单质2对应元素原子序数的2倍
单质1对应元素的原子序数是单质2对应元素原子序数的1/2
6．连续反应
连续氧化反应
连续还原反应
7．特殊的反应条件【更 多免费素材，微信lbgzkf1】
放电
N2＋O2
光照
H2＋Cl2
4HNO3
催化剂
2H2O2
2SO2＋O2
2CH3CH2OH＋O2
8.三角转化关系
注: 有些在一定条件下还存在相互转化：
B
9．物质间的一些特殊转化关系物质间的转化关系是解无机推断题的精髓，除了熟记一般的转化网络如“铝三角”、“铁三角”等外，还要了解一些特殊的转化关系，例如：
H2O H2O H2O
O2 Na2O NaOH
NaCl NaCl NaCl
Cl2 HCl MgCl2
MgCl2 MgCl2 MgCl2(或把Mg换成Cu)
Cl2 HCl BaCl2
10．与工业生产相关的主要反应
工业制漂白粉
工业合成氨
N2＋3H2
氨的催化氧化
4NH3＋5O2
电解饱和食盐水
2NaCl＋2H2O
电解制镁、铝
MgCl2
工业制玻璃
Na2CO3＋SiO2
CaCO3＋SiO2
工业制硫酸
4FeS2＋11O2
2SO2＋O2
工业制粗硅
SiO2＋2C
工业制取二氧化碳
CaCO3
三十八、高中化学实验题文字表达归纳
1. 测定溶液pH的操作：用玻璃棒沾取少量待测液到pH试纸上，再和标准比色卡对照，读出对应的pH。
2. 有机实验中长导管的作用：冷凝回流，提高反应物的利用率。
3. 氢氧化铁胶体的制备：往煮沸的蒸馏水中逐滴滴加饱和的FeCl3溶液，当溶液变红褐色时，立即停止加热。
4. 焰色反应的操作：先将铂丝沾盐酸溶液在酒精灯火焰上灼烧，反复几次，直到与酒精灯火焰颜色接近为止，然后用铂丝沾取少量待测液，到酒精灯火焰上灼烧，观察火焰颜色，如为黄色，则说明溶液中含Na＋；若透过蓝色钴玻璃呈紫色，则说明溶液中含K＋。
5. 证明沉淀完全的操作：如往含SO42―的溶液中加BaCl2溶液，如何证明SO42―沉淀完全？将沉淀静置，取上层清液，再滴加BaCl2溶液，若无白色沉淀生成，说明沉淀已经完全。
6. 洗涤沉淀操作：把蒸馏水沿着玻璃棒注入到过滤器中至浸没沉淀，静置，使蒸馏水滤出，重复2～3次即可。
7. 渗析操作：将胶体装到半透膜袋中，用线将半透膜扎好后系在玻璃棒上，浸在烧杯的蒸馏水中，将及时更换蒸馏水。
8. 萃取分液操作：关闭分液漏斗活塞，将混合液倒入分液漏斗中，充分振荡、静置、分层，在漏斗下面放一个小烧杯，打开分液漏斗活塞，使下层液体从下口沿烧杯壁流下；上层液体从上口倒出。
9. 酸碱中和滴定终点判断：如强酸滴定强碱，用酚酞用指示剂，当最后一滴酸滴到锥形瓶中，溶液由红色变为无色，且半分钟内不变色即为终点。
10. 装置气密性检查：（1）简易装置。将导气管一端放入水中（液封气体），用手加热试管，观察导管口有气泡冒出，冷却到室温后，导管口有一段水柱，表明装置气密性良好。（2）有分液漏斗的装置。用止水夹关闭烧瓶右侧的导气管，打开分液漏斗，往分液漏斗中加水，加一定水后，若漏斗中的水不会再滴下，则装置气密性良好。（3）启普发生器型装置。关闭导气管出口，往球形漏斗（长颈漏斗）中加水，加适量水后，若球形漏斗（长颈漏斗）和容器中形成液面差，而且液面差不会变化，说明装置气密性良好。
11. 容量瓶检漏操作：往容量瓶内加入一定量的水，塞好瓶塞。用食指摁住瓶塞，另一只手托住瓶底，把瓶倒立过来，观察瓶塞周围有无水漏出。如果不漏水，将瓶正立并将瓶塞旋转180度后塞紧，仍把瓶倒立过来，再检查是否漏水。如果仍不漏水，即可使用。
12. 气体验满和检验操作：（1）氧气验满：用带火星的木条放在集气瓶口，木条复燃，说明收集的氧气已满。（2）可燃性气体（如氢气）的验纯方法：用排水法收集一小试管的气体，用大拇指摁住管口移近火焰， 若听到尖锐的爆鸣声，则气体不纯；听到轻微的“噗”的一声，则气体已纯。（3）二氧化碳验满：将燃着的木条平放在集气瓶口，若火焰熄灭，则气体已满。（4）氨气验满：用湿润的红色石蕊试纸放在集气瓶口，若试纸变蓝说明气体已满。（5）氯气验满：用湿润的淀粉碘化钾试纸放在集气瓶口，若试纸变蓝说明气体已满。【更多免费素材，微信lbgzkf1】
13. 浓H2SO4稀释操作：将浓H2SO4沿烧杯壁缓缓注入水中（乙醇 硝酸 乙酸）中，并不断搅拌。
玻璃仪器洗净的标准是：既不聚成水滴，也不成股流下。
三十九、有机物的官能团：
3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OH
5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7．酯类的基团：
四十、有机物燃烧通式
烃： CxHy＋(x＋
烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋
四十一、有机合成路线：
四十二、实验中水的妙用
1．水封：在中学化学实验中，液溴需要水封，少量白磷放入盛有冷水的广口瓶中保存，通过水的覆盖，既可隔绝空气防止白磷蒸气逸出，又可使其保持在燃点之下；液溴极易 挥发有剧毒，它在水中溶解度较小，比水重，所以亦可进行水封减少其挥发。
2．水浴：酚醛树脂的制备(沸水浴)；硝基苯的制备(50—60℃)、乙酸乙酯的水解(70～80℃)、蔗糖的水解(70～80℃)、硝酸钾溶解度的测定(室温～100℃)需用温度计来控制温度；银镜反应需用温水浴加热即可。
3．水集：排水集气法可以收集难溶或不溶于水的气体，中学阶段有02， H2，C2H4，C2H2，CH4，NO。有些气体在水中有一定溶解度，但可以在水中加入某物质降低其溶解度，如：用排饱和食盐水法收集氯气。
4．水洗：用水洗的方法可除去某些难溶气体中的易溶杂质，如除去NO气体中的N02杂质。
5．鉴别：可利用一些物质在水中溶解度或密度的不同进行物质鉴别，如：苯、乙醇 溴乙烷三瓶未有标签的无色液体，用水鉴别时浮在水上的是苯，溶在水中的是乙醇，沉于水下的是溴乙烷。利用溶解性溶解热鉴别，如：氢氧化钠、硝酸铵、氯化钠、碳酸钙，仅用水可资鉴别。
6．检漏：气体发生装置连好后，应用热胀冷缩原理，可用水检查其是否漏气。
四十三、既能酸反应，又能与碱反应
（1）单质：l （2）化合物：l2O3、l(OH)3、弱酸弱碱盐、弱酸的酸式盐、氨基酸。
四十四、结构特征：
1、（1）具有正四面体结构的物质：甲烷、白磷、NH4+、金刚石等
（2）属于线型分子的是：CO2、CS2、C2H2等
（3）属于平面分子的有：C2H4、苯等
2、分子的极性：
（1）常见的非极性分子：CO2、CS2、CH4、CCl4、C2H4、C2H2、C6H6等
（2）常见的极性分子：双原子化合物分子、H2O、H2S、NH3、H2O2等
主要特征反应现象：
1.杂质转化法:欲除去苯中的苯酚，可加入氢氧化钠，使苯酚转化为酚钠，利用酚钠易溶于水，使之与苯分开。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加热的方法。
2.吸收洗涤法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氢和水，可使混合气体先通过饱和碳酸氢钠的溶液后，再通过浓硫酸。
3.沉淀过滤法:欲除去硫酸亚铁溶液中混有的少量硫酸铜，加入过量铁粉，待充分反应后，过滤除去不溶物，达到目的。
4.加热升华法:欲除去碘中的沙子，可用此法。 5.溶剂萃取法:欲除去水中含有的少量溴，可用此法。
6.溶液结晶法(结晶和重结晶):欲除去硝酸钠溶液中少量的氯化钠，可利用二者的溶解度不同，降低溶液温度，使硝酸钠结晶析出，得到硝酸钠纯晶。
7.分馏蒸馏法:欲除去乙醚中少量的酒精，可采用多次蒸馏的方法。
8.分液法:欲将密度不同且又互不相溶的液体混合物分离，可采用此法，如将苯和水分离。
9.渗析法:欲除去胶体中的离子，可采用此法。如除去氢氧化铁胶体中的氯离子。
10.综合法:欲除去某物质中的杂质，可采用以上各种方法或多种方法综合运用。
四十六、中学化学常见气体单质：H2、O2、N2、Cl2、（F2）
固体单质：S、Na、Mg、l、Fe、Cu 液体单质：Br2
中学化学常见化合物：NaCl、NaOH、Na2CO3、NaHCO3、FeCl2、FeCl3、H2SO4、
HCl、CaCO3、SO2、H2O、NO、NO2、HNO3
四十七.有机反应中的数据
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。
四十八.物质的特殊结构
利用物质结构某一方面的特殊性，来确定这种物质的存在。
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键。
) 加聚反应：
①链节中全部以单键结合，则单体必为乙烯类。
② 链节中以单、双键结合，则单体必为1，3-丁二烯类。
③ 链节为开环加聚得到，则单体为链节成环。
B) 缩聚反应：
① 链节中含酚羟基，则单体为酚和醛。
② 链节中含酯基，则单体为二元羧酸、二元醇或羟基酸。
③ 链节中含肽键，则单体为氨基酸。
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